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目的：研究藤黄酸的构效关系。方法：通过对天然产物藤黄酸的结构剖析，在去除复杂桥环结构的基础上．合成了色酮和讪酮2个系列的化合物。并通过MTT法对其进行了初步的药理实验活性筛选。结果：这些具有平面环结构的小分子化合物的活性虽然比藤黄酸的活性要低，但是引入异戊烯基能显著提高其抗肿瘤活性。结论：藤黄酸结构中的异戊烯基和桥环结构对其抗肿瘤活性有着很重要的作用。