【摘 要】
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目的构建真核表达IL-23p193’UTR质粒(在PGL3中),并且进行鉴定,为调查鼠IL-23p193’UTR区对IL-23p19的表达调控提供条件。方法用mp193’UTR/PGL3-controlvectorDNA作为模板,
【机 构】
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河北医科大学第三医院骨科创伤急救中心,河北医科大学免疫教研室,河北省石家庄市第一医院感染控制科,河北医科大学第二医院肿瘤外科,白求恩医务士官学校基础部
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目的构建真核表达IL-23p193’UTR质粒(在PGL3中),并且进行鉴定,为调查鼠IL-23p193’UTR区对IL-23p19的表达调控提供条件。方法用mp193’UTR/PGL3-controlvectorDNA作为模板,设计不同长度3’UTR的引物,行聚合酶链反应扩增目的基因,将PCR扩增产物回收,酶切,并克隆到PGL3control载体中,通过酶切鉴定重组质粒。结果构建了4个不同长度的小鼠IL-23p193’UTR区的质粒,经酶切测序鉴定,证实与原设计相同。结论成功构建4个不同长度的小鼠IL-23p193’UTR区的质粒,这4个不同长度的质粒含有不同的ARE区,为进一步调查不同ARE区对小鼠IL-23p19的调节作用提供了物质条件。
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