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目的：研究丹参索在Caco-2细胞模型中的跨膜转运机制。方法：通过研究丹参素在模型中的双向转运，考察时间、药物浓度及转运蛋白抑制剂对丹参素吸收的影响。用液相-质谱联用法检测药物浓度，计算其表观渗透系数。结果：表观渗透系数Papp，值随时间延长而增大，到一定时间趋向饱和状态，并随丹参素浓度的增加而逐渐减小。双向转运的Papp比值即Pratio均大于1．5。在加入P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米后，丹参素Papp,A-B值显著增大，而Papp,B-A值显著降低。结论：丹参素在Caco-2细胞模型中的转运可能主要