【摘 要】
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目的“观察uPA、抗uPA抗体等因素对U937细胞表达uPAR的影响. 方法”以受体放射配基结合分析法(RBA)测定U937细胞的uPAR,并用uPA、抗uPA抗体、PMA、TNF-α、IFN-γ和放线菌素D
【机 构】
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上海第二医科大学病理生理学教研室,上海血液学研究所基础研究室,上海,200025
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目的“观察uPA、抗uPA抗体等因素对U937细胞表达uPAR的影响. 方法”以受体放射配基结合分析法(RBA)测定U937细胞的uPAR,并用uPA、抗uPA抗体、PMA、TNF-α、IFN-γ和放线菌素D刺激培养细胞.结果“PMA、TNF-α、IFN-γ都能使细胞表达uPAR增多,放线菌素D具有抑制作用.抗uPA抗体使PMA非刺激或刺激细胞的uPAR数减少,刺激细胞的粘附贴壁性能下降.外源性uPA能增强PMA的刺激作用. 结论”提示单核巨噬细胞或肿瘤细胞可能通过uPAR表达变化及与uPA间相互作用,调节纤溶活性及粘附性,使之表现出不同的浸润或转移特性.
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