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原发性低钾性周期性麻痹(HOKPP)属常染色体显性遗传性疾病,多数散发,基因连锁分析表明HOKPP基因位于染色体lq[31-32],它与二氢吡啶受体基因紧密连锁[1],发作机理不清,研究认为钾代射障碍是导致低钾麻痹的主导因素[2],为此,我们测定了42例HOKPP患者发作期和恢复期红细胞膜Na+-K+-ATPase活性相关激素水平,旨在探讨HOKPP血钾、Na+-K+-ATPase活性变化及相关激素的关系.