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目的研究托芬那酸(TA)对结肠癌细胞中β-catenin蛋白表达影响机制。方法培养结肠癌细胞HCT116和SW480,按浓度梯度给予TA,检测β-catenin以及其下游Cyclin D1的转录水平以及蛋白表达。采用核浆分离检测β-catenin蛋白表达并瞬时转染β-catenin蛋白入核转录活性报告基因以及下游靶基因cyclin D1(CCND1)启动子荧光素酶报告基因质粒,检测其核转录活性。设计MG132组对比并瞬时转染β-catenin蛋白过表达载体及其磷酸化位点的突变形式。结果 TA对细胞中mRN