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目的
研究结核分枝杆菌ATP结合盒(ATPbinding cassette，ABC)转运蛋白Rv1273c-Rv1272c的转运功能。
方法以本实验室前期构建的BL21/pET-28a-rv1273c和BL21/pET-28a-rv1272c重组大肠埃希菌为研究对象，采用溴化乙锭(EB)琼脂试验及EB吸收试验研究Rv1273c和Rv1272c的物质转运方向；通过逆转录PCR的方法确认rv1273c和rv1272c是否位于同一个转录单位，并且通过real-time PCR的方法比较结核分枝杆菌标准株H37Rv和H37Ra中rv1272c和rv1273c的表达差异，验证其与结核分枝杆菌毒力的相关性。
结果EB琼脂试验及EB吸收试验均表明Rv1273c和Rv1272c能够向胞内转运EB；rv1273c与rv1272c位于同一个转录单位，且其在H37Ra中的表达均约是H37Rv的6倍。
结论Rv1273c和Rv1272c为内向转运蛋白，组成一个多顺反子，可能与结核分枝杆菌的毒力相关。