【摘 要】
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为了解天津地区猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的流行情况,2013年从疑似PRV病例中分离纯化获得一株野毒株(R13028株),对其gC基因进行测序及分析,并研究病毒的细胞增
【机 构】
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天津市农业科学院畜牧兽医研究所,天津300381;农业部兽用药物与兽医生物技术天津科学观测实验站,天津300381;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所猪烈性病创新团队,黑龙江哈尔滨150069
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为了解天津地区猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)的流行情况,2013年从疑似PRV病例中分离纯化获得一株野毒株(R13028株),对其gC基因进行测序及分析,并研究病毒的细胞增殖特性和致病性.结果 显示,R13028株与参考毒株相比在139位至189位缺失51 bp核苷酸,遗传进化分析显示该毒株与中国分离株的同源性高于欧美毒株,属于基因Ⅱ型,它与LA株的核苷酸同源性最高为99.7％.R13028株可在PK-15、BHK-21、Marc-145、Vero和ST细胞增殖,TCID50测定结果表明ST细胞和PK细胞更适于R13028株的增殖.将PRV R13028株和经典强毒株SC株接种7周龄BALB/c小鼠后LD50分别为1×104.5TCID50和1×104.0TCID50.将两个毒株以1×106 TCID50剂量经滴鼻途径分别接种6周龄和9周龄猪,发现SC株(5/6头死亡)对猪的致死性高于R13028株(2/6头死亡).但R13028株感染后猪体温升高和神经症状更为明显,试验猪发病和死亡时间早于SC株.本研究为猪伪狂犬病病毒的致病机制及防控研究提供了一定的理论依据.
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