【摘 要】
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[目的]观察电针人中穴（GV26）对脑梗死（CI）后内源性神经干细胞增殖、分化的影响。[方法] Wistar大鼠随机分为电针组、模型组、假手术组、空白组，前3组每组24只，按干预和取材的时间分为1、3、7、14 d 4个亚组，空白组6只，采用神经功能缺损体征评分（NSS）评定各组大鼠神经功能缺损程度；苏木精-伊红（HE）染色法观察CI后内源性神经干细胞的形态改变；免疫组化、免疫荧光双标记法检测CI
【基金项目】
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天津市教委科研计划项目（2018KJ025）；
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[目的]观察电针人中穴（GV26）对脑梗死（CI）后内源性神经干细胞增殖、分化的影响。[方法] Wistar大鼠随机分为电针组、模型组、假手术组、空白组，前3组每组24只，按干预和取材的时间分为1、3、7、14 d 4个亚组，空白组6只，采用神经功能缺损体征评分（NSS）评定各组大鼠神经功能缺损程度；苏木精-伊红（HE）染色法观察CI后内源性神经干细胞的形态改变；免疫组化、免疫荧光双标记法检测CI后内源性神经干细胞的增殖、分化。[结果]神经功能方面，空白组、假手术组NSS评分无变化，神经功能正常，模型组、电针组CI大鼠随着时间的延长，两组大鼠在感觉、反射、肢体功能等方面均有改善，3、7、14 d时电针组NSS评分低于模型组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）;HE染色，空白组和假手术组脑组织形态未见明显异常，模型组和电针组均可见神经细胞的细胞核固缩、伴细胞空泡，随干预天数增加，逐渐有结缔组织、星形胶质细胞与正常细胞生成，电针组整体修复情况优于模型组；免疫组化，与空白组、假手术组比较，模型组大鼠各时相内源性神经干细胞（eNSPCs）特异性标识物齿状回巢蛋白（Nestin）目标蛋白平均光密度值（AOD）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）AOD均明显升高（P＜0.01），与模型组比较，电针组各时相Nestin AOD均较高（P＜0.05或P＜0.01）,3、7、14 d时GFAP AOD均升高（P＜0.05或P＜0.01）；免疫荧光双标记，与空白组、假手术组比较，模型组大鼠Nestin及GFAP表达量均明显升高（P＜0.01），荧光信号强，与模型组比较，电针组各时相Nestin表达均升高（P＜0.05或P＜0.01）,Nestin/5-溴脱氧尿嘧啶核苷（BrdU）共标记信号强，3、7、14 d时GFAP表达升高（P＜0.05或P＜0.01）,GFAP/BrdU共标记信号强。[结论]电针人中穴可明显改善CI大鼠神经功能损伤情况，促进内源性神经干细胞的增殖、分化为星形胶质细胞，从而有利于CI后神经功能网络的修复和功能的重建。
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