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电子克隆提供了-种利用基因组数据库克隆新基因全长eDNA序列的策略。利用小鼠lrak-1基因编码序列（NM-008363）为种子序列进行电子克隆获得了牛lrak-1基因完整编码序列。然后，用生物信息学方法分析了该基因的结构，微卫星位点，密码子偏性和氨基酸的同源性等。结果表明：该基因eDNA全长2645bp，无内含子，最大开放阅读框2157bp，编码718个氨基酸，与小鼠的同源性为77％。