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目的探讨细胞穿透肽Tat-LK15介导siRNA干扰大鼠脊髓背角神经元型一氧化氮合酶（nNOS）表达对神经病理性疼痛的治疗效应。方法采用Tat-LK15介导FAM-siRNA转染原代大鼠脊髓背角神经元细胞（RN-dsc）,于倒置荧光显微镜观察其转染效果。健康雄性SD大鼠50只,随机分为5组（n=10）：正常组、假手术组、神经病理性疼痛组（SNL组）、Tat-LK15-nNOS siRNA组（TS组）和Tat-LK15-NC siRNA组（TN组）。采用脊神经结扎法（SNL）制作神经病理性疼痛模型,正常组不