【摘 要】
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目的通过荧光原位杂交(FISH)方法检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。方法根据ALK断裂重排方式及特点，设计并制备红/绿双色荧光探针。以人外周血培养细胞为检测对象评价ALK融合基因检测探针的敏感性和特异性，以NSCLC石蜡组织样本为对象进行ALK基因重排检测以评价探针的性能。结果本研究制备的荧光探针在EB病毒(EBV)转化的人淋巴细胞检测中的特异性和敏感性均可达
【机 构】
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450001 郑州，河南省食品药品审评查验中心,郑州市病理诊断技术工程研究中心 河南赛诺特生物技术有限公司研发中心,郑州市病理诊断技术工程研究中心 河南赛诺特生物技术有限公司研发中心,郑州市病理诊断技
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目的通过荧光原位杂交(FISH)方法检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排。
方法根据ALK断裂重排方式及特点，设计并制备红/绿双色荧光探针。以人外周血培养细胞为检测对象评价ALK融合基因检测探针的敏感性和特异性，以NSCLC石蜡组织样本为对象进行ALK基因重排检测以评价探针的性能。
结果本研究制备的荧光探针在EB病毒(EBV)转化的人淋巴细胞检测中的特异性和敏感性均可达到100%。在对2例NSCLC患者石蜡包埋组织样本检测中，检测阴性、阳性各1例，检测结果与免疫组织化学检测结果一致。
结论本研究中制备的双色荧光探针可用于NSCLC ALK基因重排的检测。
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