【摘 要】
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目的探讨全反式维A酸（atRA）对小鼠胚胎腭间充质细胞（MEPM）成骨分化的影响及其机制。方法分离培养MEPM细胞,在成骨诱导（OM）培养基中分别加入atRA 0.1和1.0μmol·L-1,分别于培养
【机 构】
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广东医学院附属南山医院口腔科,中山大学附属口腔医院,中山大学口腔医学研究所
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目的探讨全反式维A酸（atRA）对小鼠胚胎腭间充质细胞（MEPM）成骨分化的影响及其机制。方法分离培养MEPM细胞,在成骨诱导（OM）培养基中分别加入atRA 0.1和1.0μmol·L-1,分别于培养1,3,5,7和9 d用MTT法测定细胞存活率,化学比色法检测碱性磷酸酶（ALP）活性。培养21 d后,Von-Kossa染色观察矿化面积比。培养9 d后,逆转录PCR（RT-PCR）检测成骨相关基因Runx2、骨桥蛋白以及骨形态发生蛋白受体（Bmpr）1b,Bmpr2和Smad5 mRNA的表达
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