目的探讨在无痛人流术中采用舌下含化米索前列醇进行辅助治疗的临床应用效果。方法从2012年4月—2014年3月在该院进行无痛人流的妊娠期妇女中选取150例,采用随机数表法,将妊娠期妇女随机分为观察组、对照组,每组妊娠期妇女各75例。观察组患者在行无痛人流之前,给予0.2 mg的米索前列醇进行舌下含化;对照组患者进行常规的无痛人流,术前不给予米索前列醇和其他任何药物。治疗结束后,对两组患者的总出血量、手术时间、术后阴道流血时间、术中宫颈软化度以及术后产妇子宫恢复情况进行对比观察,并记录评估其不良反应发生情况。结果对比发现,观察组妊娠期妇女的总出血量(4±3.5)mL明显少于对照组的(15±5.6)mL,手术时间(5±2)min、术后阴道流血时间(4±1)d明显短于对照组的(12±4)min、(10±3)d,术中宫颈软化度70%、术后产妇子宫的恢复情况(1.9±0.8)cm也优于对照组的33%、(1.2±0.9)cm,其临床效果差异有统计学意义(P<0.05)。并且在整个手术过程中,观察组妊娠期妇女舌下含化米索前列醇辅助治疗无一例发生明显不良反应。结论妊娠期妇女进行无痛人流术之前,舌下含化米索前列醇,可以明显降低总出血量,缩短手术时间,减少术后流血时间,有效的改善术中宫颈软化度,并有利于术后产妇子宫恢复。且米索前列醇具有较高安全性,对人体不会产生严重的不良反应,故可以推广和应用于临床。