【摘 要】
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通过酸敏四肽构建靶向载吉西他滨(gemcitabine,Gem)免疫纳米微粒,为载药纳米合成提供新思路.Gem和IONP(iron oxide nanoparticles)通过酸敏四肽链接,形成Gem-IONP-NPs;将其与
【机 构】
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中山大学孙逸仙纪念医院消化内科,广州,510120中山大学附属第五医院肿瘤科,广东珠海,519000;
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通过酸敏四肽构建靶向载吉西他滨(gemcitabine,Gem)免疫纳米微粒,为载药纳米合成提供新思路.Gem和IONP(iron oxide nanoparticles)通过酸敏四肽链接,形成Gem-IONP-NPs;将其与CD44v6单链抗体(single chain antibody fragment,scFv)偶联,形成scFv-Gem-IONP-NPs.高效液相色谱仪检测Gem释放,细胞免疫荧光验证抗体偶联,MTS法检测Gem、Gem-IONP-NPs和scFv-Gem-IONP-NPs细胞杀伤能力,流式细胞学检测各组细胞凋亡情况,皮下移植瘤模型验证各组体内抑瘤作用.结果表明:纳米微粒在肿瘤组织酸性环境下释放更多Gem,细胞免疫荧光证实抗体偶联成功,细胞毒性及凋亡细胞增加、移植瘤重量降低证实靶向组杀伤作用强于非靶向组,具有统计学差别(P＜0.05).酸敏四肽偶联吉西他滨及单链抗体,可成功制备胰腺癌靶向的免疫纳米微粒,增强抗瘤作用.
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