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目的寻求增强CIK细胞毒活性的有效方法,以满足临床过继免疫治疗的需要。方法从健康人外周血中提取出单个核细胞,第1天加入IFN-γ,第2天加入IL-1、CD3mAb、IL-2诱导CIK细胞;另一组与IL-1、CD3mAbI、L-2同时加入IL-24。细胞计数法测定细胞的增殖,MTT法测定细胞杀伤活性,比较两者有无差别。透射电镜下观察CIK细胞对肿瘤细胞的杀伤和肿瘤细胞的改变。结果未加IL-24培养组增殖率高于加IL-24培养组,两者比较有明显差异(P〈0.05)。加IL-24培养组细胞各个效靶比杀伤活性均达