【摘 要】
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目的观察伤后不同时相点腹腔巨噬细胞内IL-10mRNA、活化蛋白-1（AP-1）的变化及给予MEK1/2特异性阻断剂PD98059后IL-10mRNA的改变，以阐明MAPK信号途径中的ERK信号通路是否调控IL-1
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目的观察伤后不同时相点腹腔巨噬细胞内IL-10mRNA、活化蛋白-1（AP-1）的变化及给予MEK1/2特异性阻断剂PD98059后IL-10mRNA的改变，以阐明MAPK信号途径中的ERK信号通路是否调控IL-10mRNA的生成。方法以15%体表面积Ⅲ度烫伤小鼠为模型，收集腹腔巨噬细胞，电泳迁移率改变分析法测AP-1的活性，反转录PCR测IL-10mRNA的表达。结果烧伤后巨噬细胞内IL-10mRNA的表达呈降低趋势，伤后12h最低。AP-1于伤后被激活，伤后6h活性最强。与单纯烫伤相比，PD98059组的IL-10mRNA的表达量无明显变化。结论严重烧伤后巨噬细胞内MAPK信号途径被激活，其中IL-10mRNA的表达不受ERK信号通路调控，可能受P38、JNK信号通路调控。
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