【摘 要】
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Hajdu-Cheney综合征(Hajdu-Cheney syndrome,HCS)是一种罕见的代谢性骨病。自从1948年Hajdu等[1]报道第一例散发性病例及1965年Cheney等[2]发现家族性发病的患者至今全世界只
【机 构】
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南方医科大学第三附属医院影像科,南方医科大学第三附属医院神经外科,南方医科大学第三附属医院病理科,
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Hajdu-Cheney综合征(Hajdu-Cheney syndrome,HCS)是一种罕见的代谢性骨病。自从1948年Hajdu等[1]报道第一例散发性病例及1965年Cheney等[2]发现家族性发病的患者至今全世界只有数十例报告。中文文献仅报道4例[3～6]。近期本院收治1例,报道如下。1病例报告1.1病史患者男,17岁。
Hajdu-Cheney syndrome (HCS) is a rare metabolic bone disease. Since the first case of sporadic cases was reported by Hajdu et al [1] in 1948 and the familial case of Cheney et al [2] in 1965, there are only a few dozens cases in the world. Chinese literature only reported 4 cases [3 ~ 6]. Recently admitted to our hospital in 1 case, reported as follows. 1 case report 1.1 history of patients male, 17 years old.
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