【摘 要】
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为研究鸭肠炎病毒（ DEV）强毒株在感染鸭体内的动态分布规律，根据DEV的gD基因序列设计检测引物RT－gDF和RT－gDR，建立了特异性强、敏感性高、重复性好的检测DEV的SYBR GreenⅠ实时荧光
【基金项目】
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科技部科技基础性工作专项“重大动物疫病病原及相关制品标准物质研究(2008FY130100)”
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为研究鸭肠炎病毒（ DEV）强毒株在感染鸭体内的动态分布规律，根据DEV的gD基因序列设计检测引物RT－gDF和RT－gDR，建立了特异性强、敏感性高、重复性好的检测DEV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。应用已建立的方法，对DEV强毒参考株感染鸭的组织脏器进行了定量检测。结果显示，接种后6 h即可在所有受检组织中检测到DEV DNA，随着病程发展， DNA拷贝数持续升高，直至接种5 d后感染鸭全部死亡。其中结肠病毒DNA拷贝数为最高，达到1013．26 copies／g，法氏囊、肝脏和盲肠
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