Meinwald-Friedlnder反应合成3-芳基取代喹啉

来源 :合成化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhaihoufu

【摘要】

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用三氟甲磺酸（TfOH,5 mol%）催化查尔酮环氧化物（1a～1j）在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,＂一锅＂合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfO

【作者】

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罗万荣仇文卫杨帆汤杰

【机构】

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华东师范大学科学与技术跨学科高等研究院

【出处】

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合成化学

【发表日期】

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2012年1期

【关键词】

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查尔酮环氧化物 Meinwald-Friedlnder反应 3-芳基取代喹啉 3-氧代-2 3-二芳基丙醛合成 chalcone epoxide Meinw

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用三氟甲磺酸（TfOH,5 mol%）催化查尔酮环氧化物（1a～1j）在氯苯中开环-重排,然后KOBut作碱与邻氨基苯甲醛通过Meinwald-Friedlnder反应,＂一锅＂合成了3-芳基取代喹啉,收率51%～74%。TfOH（5mol%）催化1在二氯甲烷中发生Meinwald重排,生成相应的开环产物3-氧代-2,3-二芳基丙醛,收率48%～89%。化合物的结构经NMR和MS确证。

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