【摘 要】
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【目的】分析玉米胚乳可溶性淀粉合成酶（SSⅠ）与质体型糖酵解途径关键催化酶丙酮酸磷酸双激酶（PPDK1）的蛋白互作关系,揭示可能发生互作的亚细胞位置。【方法】采用酶切连接的方法
【机 构】
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吉林农业大学生命科学学院,吉林省农业科学院农业生物技术研究所,吉林大学生命科学学院
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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【目的】分析玉米胚乳可溶性淀粉合成酶（SSⅠ）与质体型糖酵解途径关键催化酶丙酮酸磷酸双激酶（PPDK1）的蛋白互作关系,揭示可能发生互作的亚细胞位置。【方法】采用酶切连接的方法构建326-CYCHA-ss1和326-CYNEE-ppdk1双分子荧光互补表达载体,转化农杆菌EHA105,瞬时浸染烟草叶片组织,激光共聚焦显微镜下观察SSⅠ和PPDK1相互作用产生的荧光信号。【结果】双酶切试验鉴定表明,326-CYCHA-ss1和326-CYNEE-ppdk1重组载体构建正确;PCR结果证实,植物表达载体成功转
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