53例原发于皮肤滤泡中心淋巴瘤BCL-2基因重排的诊断与预后意义

来源 :临床与实验病理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:rosy888888
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t(14;18)(q32;q21)易位是淋巴结滤泡性淋巴瘤的特征性改变,其中BCL-2原癌基因与免疫球蛋白重链(Ig H)之间的相互易位,导致BCL-2蛋白的过表达。作者对53例无淋巴结淋巴瘤病史的病例进行了回顾性的分析及随访,其中47例(89%)为原发性皮肤滤泡中心淋巴瘤,6例(11%)为继发性皮肤结内滤泡性淋巴瘤。为了解皮肤滤泡性淋巴瘤BCL-2基因重排状态及其意义,作者采用荧光原位杂交(FISH)法对53例皮肤活检标本进行BCL-2 The translocation of t (14; 18) (q32; q21) is a characteristic alteration of lymph node follicular lymphoma in which the mutual translocation between the BCL-2 oncogene and immunoglobulin heavy chain (Ig H) results in BCL-2 protein overexpression. The authors conducted a retrospective analysis and follow-up of 53 patients with no history of lymph node lymphoma, of which 47 (89%) were primary cutaneous follicular centers and 6 (11%) were secondary cutaneous Within the follicular lymphoma. In order to understand the status of BCL-2 gene rearrangement and its significance in skin follicular lymphoma, we used fluorescent in situ hybridization (FISH) to detect BCL-2
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