论文部分内容阅读
目的观察低氧对大鼠中脑神经干细胞体外增殖的影响,并探讨其增殖的可能机制.方法取孕13.5 d的Wistar大鼠,麻醉后取胚胎,分离中脑神经干细胞（NSC）,常规培养鉴定后分3组：对照组;10%O2组;3%O2组.采用4孔板培养3～4 d后进行神经球记数,用流式细胞仪测定其增殖指数,最后用RT-PCR方法测定低氧（10%O2）不同时间点（1、3、6、12、24、48和72 h）低氧诱导因子-1α（HIF-1α）mRNA的表达水平.结果低氧组神经球记数和增殖指数明显高于对照组,尤以10%O2组最为明显（P＜0