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目的探讨人p53四聚功能域在提高抗人CD3单链抗体(scFv)亲和力方面的作用。方法利用递归PCR法扩增人IgG3上游铰链区与人p53四聚功能域融合基因,克隆入pUC19载体中构建pUCl9/IgG3/p53克隆载体。将抗人CD3 scFv克隆入pUC19/IgG3/p53载体中,构建抗人CD3scFv/人p53四聚功能域融合基因。经酶切鉴定及序列测定证实后。将融合基因克隆入真核表达载体pSecTag2-B中,转染HeLa细胞进行表达,表达产物纯化后利用流式细胞仪进行活性测定。结果获得了抗人CD3scFv