【摘 要】
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<正> 自从四十年代中叶F·布洛赫和E·柏塞尔同期发现了＇H核磁共振(NMM)讯号,尤其在五十年代初期普格托和虞福春首次观察到化学位移以来,NMR在有机物分子结构分析上的
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<正> 自从四十年代中叶F·布洛赫和E·柏塞尔同期发现了＇H核磁共振(NMM)讯号,尤其在五十年代初期普格托和虞福春首次观察到化学位移以来,NMR在有机物分子结构分析上的应用得到了空前的发展。众所周知,在外加磁场条件下,处于不同化学环境的质子会在不同的磁场强度中出现共振信号,即有不同的化学位移(δ)。这是由于分子内相邻原子和基团的诱导效应、相邻原子和化学键的各向异性以及相邻原子和基团对氢原子产生的范德华压缩等三种综合因素共同作用的结果。而实际上分子内的范德华压缩起着更重要的
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