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目的初步探讨骨髓基质干细胞（BMSCs）作为人涎腺腺样囊性癌（SACC）微环境靶向治疗载体的可能性。方法常规培养SACC及T293细胞（阴性对照）至对数生长期，无血清培养48h后收集上清，过滤后置于Transwell小室的下室（即24孔板底部，每孔600-800u1），中间隔以Transwell膜，在上室中加入100—150μl对数生长期的BMSCs无血清悬液，续培24h后取出Transwell膜，固定、染色，观察并计数迁移至Transwell膜表面上的BMSCs细胞，采用t检验进行统计学处理。结果显微镜