【摘 要】
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构建水泡性口炎病毒糖蛋白（VSV-G）酵母双杂交诱饵载体，检测其在酵母细胞中的表达和自激活作用，为进一步研究酵母双杂交系统筛选与VSV-G相互作用蛋白奠定基础。通过RT-PCR方法从水
【机 构】
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遵义医学院公共卫生学院,吉林大学畜牧兽医学院
【基金项目】
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贵州省科学技术基金项目(黔科合J字[2013]2313号);遵义医学院博士启动基金项目(F-584)
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构建水泡性口炎病毒糖蛋白（VSV-G）酵母双杂交诱饵载体，检测其在酵母细胞中的表达和自激活作用，为进一步研究酵母双杂交系统筛选与VSV-G相互作用蛋白奠定基础。通过RT-PCR方法从水泡性口炎病毒（VSV）克隆糖蛋白（G）基因， BamH I和Sal I双酶切后连接诱饵载体pSos，获得诱饵质粒pSos-VSV-G，经测序鉴定后pSos-VSV-G转化到酵母菌株cdcH25（α），在营养缺陷培养基中观察pSos-VSV-G的自激活作用和毒性作用，同时利用蛋白印迹法分析诱饵蛋白的表达。成功扩增VSV-G基因
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