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采用分段设计引物，分段扩增、克隆、序列测定与拼接的方法，对猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）病毒ＢＪ－４株进行了全基因组序列测定和分析。设计合成２２对引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增得到 ２２条片段，分别与 ｐＧＥＭ－Ｔ－ｅａｓｙ载体连接，转化大肠杆菌ＪＭ１０９。筛选阳性重组子进行测序，然后将测得的序列顺次拼接得到ＰＲＲＳ病毒ＢＪ－４株全基因组序列。序列测定结果表明ＰＲＲＳ病毒ＢＪ－４株基因组全序列共长１５５０４个核苷酸，含有８个开放阅读框，５’端１９０ｂｐ先导序列，３’端有 ２５６ｂｐ ＵＴＲ，其中包括 １０