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近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）药品认证管理中心发布《药品GMP认证审查公示（第1号）》，博健科技设备BOJIAN500西林瓶无菌粉针剂生产线于南昌立健药业有限公司通过国家首批现场检查和审核，符合新版GMP要求。
博健科技500瓶粉针生产线通过新版GMP认证
【摘 要】
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近日，国家食品药品监督管理局（SFDA）药品认证管理中心发布《药品GMP认证审查公示（第1号）》，博健科技设备BOJIAN500西林瓶无菌粉针剂生产线于南昌立健药业有限公司通过国家首批现场
【机 构】
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南京博健科技有限公司
【出 处】
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机电信息
【发表日期】
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2011年26期
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