【摘 要】
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目的 探析在当前深化医疗保障制度改革背景下,我国DTP(direct to patient pharmacy)药房模式的发展情况,并为其今后的发展路径提供可行性建议.方法 通过分析现行医疗保障政策改革对传统药房的影响,充分考虑医保消费在门店中的定位,在传统药房今后发展方向的基础上,明确DTP药房的发展模式以及SWOT分析,并为其发展提供建议.结果 DTP药房模式是在我国深化医保制度改革大背景之下,尝试推进的一种新型专业化药房模式,符合发展潮流,能有效地满足各利益相关者之间的需求,但由于是新鲜事物,目前发展
【机 构】
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安徽中医药大学医药经济管理学院,安徽合肥230012
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目的 探析在当前深化医疗保障制度改革背景下,我国DTP(direct to patient pharmacy)药房模式的发展情况,并为其今后的发展路径提供可行性建议.方法 通过分析现行医疗保障政策改革对传统药房的影响,充分考虑医保消费在门店中的定位,在传统药房今后发展方向的基础上,明确DTP药房的发展模式以及SWOT分析,并为其发展提供建议.结果 DTP药房模式是在我国深化医保制度改革大背景之下,尝试推进的一种新型专业化药房模式,符合发展潮流,能有效地满足各利益相关者之间的需求,但由于是新鲜事物,目前发展尚不完善.结论 各主体间应积极探索适合我国国情的DTP药房发展模式,立足患者,拓宽DTP药房未来发展的渠道,将DTP药房建设成为一个以药品销售为依托的新型高端医药服务平台.
其他文献
目前国内经脐单孔腹腔镜胆囊切除术( transumbilical single port laparoscopic cholecystectomy,TUSPLC)在临床开展较多,但磁锚定技术在TUSPLC中的应用国内尚未见文献报道.本文报道我国首例磁锚定TUSPLC.
随着医疗技术的进步与发展,微创手术逐渐成为主流,与传统手术相比,微创手术具有住院时间短、出血量少、并发症发生率低等优点[1] .因此,现代外科正朝着微创的方向发展.腹腔镜胆总管探查术(laparoscopic common bile duct exploration,LCBDE)、腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)是目前治疗胆总管结石、胆囊结石的重要方法,其中Hem-o-lok结扎夹的应用为手术操作提供了极大便利.
遗传性球形红细胞增多症( hereditary spherocytosis,HS)是一种先天性红细胞膜缺陷的溶血性贫血,是小儿先天性贫血的重要原因之一,多为家族遗传,无家族史患儿可能与基因突变、表现型变异或常染色体隐性遗传有关[1].近年,临床治疗首选腹腔镜脾切除术[2] ,脾属于免疫器官,过去为防止过早切除脾导致免疫力下降,出现爆发性感染,主张至少6周岁后行脾切除术,随着现代医疗技术的发展,有研究指出[3] ,2岁即可行脾脏切除术.腹腔镜脾切除术围手术期凶险大,并发症较多,因此保障患儿安全、预防并发症是
腹股沟滑疝是特殊类型的难复性疝,是由腹腔的后位器官随壁层腹膜向外脱出进入疝环从而构成疝囊的一部分.在女性儿童中,腹股沟滑疝的发生率相对较高,滑疝疝囊内最常见的器官为卵巢,约占66.2％,其次为输卵管,约占12％,卵巢、输卵管同时存在的发生率仅为11.2％,位居第三.
目的 以盐酸倍他洛尔(BH)为模型药物,通过聚丙烯酸树脂(ED)和蒙脱石(Mt)的联合使用,制备可调节药物释放的聚丙烯酸树脂蒙脱石镶嵌盐酸倍他洛尔纳米粒(ED-Mt-BH NPs)用于眼部给药,考察此新型给药系统的眼表代谢能力和体外刺激性.方法 采用O/W溶剂挥发法制备ED-Mt-BH NPs并初步评估其制剂学性质;通过动态透析法考察体外释放行为;以滤纸条法进行泪液消除试验评价眼表代谢能力,进一步评估角膜前滞留能力;兔红细胞溶血试验和MTT细胞毒试验对该眼部给药系统的刺激性进行综合考察.结果 ED-Mt-
目的 采用分子模拟方法探究巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)与异噁唑类抑制剂的结合模式及相互作用,设计出更强抗炎活性的MIF抑制剂.方法 基于MIF与典型的异噁唑类抑制剂ISO-1及其类似物ISO-66的晶体结构1LJT、4K9G,采用Glide半柔性分子对接方法中3种不同精度的打分函数(HTVS、SP、XP),将已知的ISO-1系列抑制剂分别对接到MIF结合口袋中.通过比较对接打分与实验活性的线性相关性,获得最优的晶体结构和打分模
目的 运用网络药理学来探讨青蒿素治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的靶点及机制.方法 在Pubchem数据库中获取青蒿素的SMILES(simplified molecular input line entry specification,简化分子线性输入规范),通过查找Swiss Target Prediction数据库、PharmMapper数据库和DrugBank数据库选出青蒿素靶点.通过TTD数据库(therapentic target database
目的 建立HPLC法灵敏、准确、快速测定头孢噻肟钠的血药浓度,考察健康受试者单次给予不同剂量(0.5、1.0、2.0 g)时体内的药动学特征,为其临床应用提供参考.方法 血浆样品经乙腈和二氯甲烷处理后,采用HPLC法(4.60 mm×250 mm,4μm),以乙腈-20 mmol/L磷酸水溶液(体积比16:84)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为234 nm,柱温为35℃,头孢拉定为内标,建立头孢噻肟钠血药浓度分析方法.采用建立的分析方法,测定静脉滴注3个不同剂量的18名受试者在给药后各时间
目的 鉴定Muted蛋白相互作用蛋白.方法 表达并纯化GST-Muted蛋白融合蛋白,与小鼠脑组织蛋白共孵育,银染获得与Muted互作的蛋白条带,利用质谱技术获得这些条带的氨基酸序列,鉴定Muted的相互作用蛋白.结果 初步鉴定出31个与Muted特异结合的互作蛋白,包括外泌体蛋白、细胞骨架蛋白及马达蛋白等,进一步应用免疫共沉淀技术验证了Muted与Stxbp1的相互作用.结论 从小鼠脑组织初步鉴定了Muted蛋白的结合蛋白,为进一步研究Muted蛋白在LDCVs形成和分泌过程中的功能及机制提供了新的线索
目的 探讨β-榄香烯对肺炎克雷伯菌致急性肺炎大鼠的影响.方法 将54只SD大鼠随机分成6组:健康对照组、肺炎模型组、β-榄香烯低剂量组、β-榄香烯中剂量组、β-榄香烯高剂量组和阿奇霉素组.构建肺炎克雷伯菌致急性肺炎大鼠模型,HE染色和Masson染色观察肺组织病理形态并行肺损伤评分,检测肺组织湿/干质量(W/D);RT-PCR检测Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2、Bax和Survivin的表达;ELISA法检测血清和肺组织中TNF-α和IL-10水平;Western blot法检测Bax