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目的：探讨人参皂苷Rgl是否通过CDK4－RB-E2F1通路对抗Aβ1－40诱导的神经元凋亡。方法：用TUNEL染色、DNA琼脂糖凝胶电泳方法观察神经元凋亡形态学和生化改变；免疫印迹方法检测细胞周期相关的周期依赖性激酶4（Cyclin dependent kinase 4,CDK4)、磷酸化的视网膜神经胶质瘤蛋白（Retinoblastoma protein,pRB)水平；RT－PCR技术检测E2F1 mRNA表达水平；荧光分光光度计法检测凋亡效应分子Caspase-3活力的变化。结果：人参皂苷Rgl预