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特发性肺含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH）是一种病因不明的少见病，多发于儿童，特征为肺泡毛细血管反复出血，渗出血液发生溶血，其中珠蛋白部分被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织而引起反应，出血后肺泡巨噬细胞在36h～72h内将血红蛋白中的铁转变为含铁血黄素，含有含铁血黄素的巨噬细胞在肺内最长存在4周～8周，