【摘 要】
：
目的观察纤维蛋白原β(FGB)启动子区单倍型对特发型下肢深静脉血栓(IDVT)的影响。方法IDVT组及健康对照组各120例。采用启动子区完整测序技术及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)双重检测纤维蛋白原β链基因启动子区-1 420G/A、-993C/T、-854G/A、-455G/A、-249C/T和-148C/T单核苷酸多态性(SNP)及基因型,对上述SNP连锁不平衡分析并构
【机 构】
：
650032昆明医科大学第一附属医院血管外科,650032昆明医科大学第一附属医院血管外科,650032昆明医科大学第一附属医院血管外科,650032昆明医科大学第一附属医院血管外科,650032昆明
论文部分内容阅读
目的观察纤维蛋白原β(FGB)启动子区单倍型对特发型下肢深静脉血栓(IDVT)的影响。
方法IDVT组及健康对照组各120例。采用启动子区完整测序技术及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)双重检测纤维蛋白原β链基因启动子区-1 420G/A、-993C/T、-854G/A、-455G/A、-249C/T和-148C/T单核苷酸多态性(SNP)及基因型,对上述SNP连锁不平衡分析并构建单倍型模型。
结果-993C/T与-455G/A、-993C/T与-148C/T、-455G/A与-148C/T之间存在较强的连锁不平衡关系(r2分别为0. 699、0. 509和0. 556);构建出8种单倍型模型:单倍型H3、H6在病例组中的频率高于对照组[比值比(OR)分别为32. 085和1. 896,P<0. 05];单倍型H1、H4、H5和H7在对照组中的频率高于病例组(OR值分别为0. 025、0. 119、0. 644和0. 383,P< 0. 05);其余单倍型(H2和H8)在两组之间差异无统计学意义(P> 0. 05)。
结论单倍型H3、H6可能是下肢深静脉血栓(DVT)的危险因素;单倍型H1、H4、H5和H7可能是DVT的保护因素。
其他文献
目的观察食管鳞状细胞癌(ESCC)中角化细胞生长因子(KGF)和存活素(Survivin)的表达,探讨其与患者临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学法对56例ESCC手术切除标本(ESCC组)、30例ESCC切除标本上、下断端(距肿瘤边缘> 5 cm)的正常食管上皮(对照组)石蜡标本组织切片进行染色,并观察、评定KGF和Survivin蛋白表达水平。分析KGF、Survivin蛋白的表达与标
目的探讨前列腺健康指数(PHI)对血清前列腺特异抗原(PSA)在4~ 10μg/L、直肠指诊阴性(-)患者前列腺癌的诊断价值。方法选择101例血清PSA在4~ 10μg/L、直肠指诊(-)并接受经直肠B超引导下前列腺穿刺活检的老年男性的临床资料,其中前列腺癌16例、良性病变85例。检测血清总PSA(tPSA)、游离PSA(fPSA)和前列腺特异性抗原前体(p2PSA),分别计算游离PSA百分比(%
目的观察顺铂耐药卵巢癌细胞株COC1/DDP中谷胱甘肽转移酶π(GSTπ)基因的表达,探讨其反义寡核苷酸对COC1/DDP顺铂耐药的逆转作用。方法设计合成针对GSTπ的硫代脱氧寡核苷酸(ASODN),以200 nmol/L浓度转染COC1/DDP细胞,用噻唑蓝法观察顺铂对细胞抑制率的变化,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测基因在mRNA水平表达的改变。结果(1） COC1/DDP细胞中GST
目的观察脂多糖(LPS)协同转化生长因子-β1(TGF-β1)作用于乳腺癌MCF-7细胞的生物学效应,并探讨其分子生物学机制。方法倒置显微镜下观察细胞形态;罗丹明-鬼笔环肽标记细胞骨架;实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、转录因子Snail、Twist以及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的基因表达水平;Trans
目的检测S100钙结合蛋白A13(S100A13)和人成纤维细胞生长因子-1(FGF-1)在甲状腺癌、甲状腺腺瘤、正常甲状腺组织中的表达,探讨两者与甲状腺癌发生发展的关系。方法采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)方法检测甲状腺癌、甲状腺腺瘤、正常甲状腺组织中两者的表达,比较两者在两种不同组织中的表达。结果甲状腺癌组织中,S100A13的表达阳性率为93. 3%(56/60),在甲
目的观察微小RNA-19b(miRNA,miR-19b)在大鼠急性坏死性胰腺炎(ANP)中的表达变化及其对腺泡细胞坏死的作用。方法建立ANP模型:接种AR42J细胞1×105个/孔于24孔板,24 h后加入200μm/L牛磺石胆酸-3-硫酸酯二钠盐(TLC-S),1 h后检测淀粉酶和miR-19b表达量。病毒转染及分组:转染腺病毒介导miR-19b模拟物(mimic)为mimic组,转染miRNA
目的探讨丙泊酚对肺癌A549细胞凋亡的影响及其机制。方法用噻唑蓝(MTT)法检测丙泊酚对肺癌A549细胞增殖作用的影响,采用流式细胞技术检测丙泊酚对A549细胞细胞凋亡的影响,Western blot测定丙泊酚对A549细胞水通道蛋白1(AQP1)表达的影响,应用Transwell小室实验检测AQP1蛋白表达对肺癌A549细胞迁移的影响。结果MTT法和流式细胞法显示不同浓度丙泊酚作用A549细胞株