【摘 要】
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目的观察KLF4转染对人口腔鳞癌细胞系SCC15侵袭能力的影响。方法培养人口腔鳞癌细胞系SCC15,构建pReceiver-Lv105/KLF4慢病毒表达载体,包装病毒颗粒,感染SCC15后,puromycin筛
【机 构】
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首都医科大学口腔医学院口腔医学研究所
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目的观察KLF4转染对人口腔鳞癌细胞系SCC15侵袭能力的影响。方法培养人口腔鳞癌细胞系SCC15,构建pReceiver-Lv105/KLF4慢病毒表达载体,包装病毒颗粒,感染SCC15后,puromycin筛选KLF4稳定表达的细胞系。荧光显微镜和免疫荧光细胞化学鉴定病毒感染成功。然后通过划痕实验检测KLF4转导对细胞体外迁移能力的影响。Transwell细胞侵袭实验检测KLF4转导对细胞侵袭能力的影响。实时荧光定量PCR检测与细胞侵袭和迁移密切相关的因子MMP-9和Twist1的表达。结果与对照载体转导组SCC15/Lv105细胞相比,SCC15/KLF4细胞中KLF4的表达明显增强。SCC15/KLF4细胞的相对迁移率显著高于SCC15/Lv105细胞(P<0.01)。SCC15/KLF4组的侵袭穿膜细胞数明显多于SCC15/Lv105组(P<0.05)。另外,SCC15/KLF4细胞中MMP-9和Twist1 RNA的表达也高于对照组SCC15/Lv105细胞,其中MMP-9 RNA的表达升高更为显著(P<0.01)。结论KLF4转导SCC15细胞后,可能通过增强MMP-9和Twist1的表达促进细胞的迁移和侵袭能力。
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