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目的
评价玻璃体腔注射雷珠单抗联合黄斑区格栅样光凝（MLG）治疗视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿的疗效与安全性。
方法临床病例对照研究。将上海市第一人民医院眼科2013年3月~6月期间诊治的非缺血型视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿患者30例30只眼，分为联合组（16例）和对照组（14例）。联合组使用玻璃体腔注射雷珠单抗联合MLG治疗，每月注射一次雷珠单抗0.05 ml（0.5 mg）共3次，在第3次注射的2周后进行MLG治疗；对照组使用单纯MLG治疗。比较治疗后1、2、3、6个月两组患眼的最佳矫正视力（BCVA）和黄斑中心凹厚度（CMT）。
结果联合组在治疗后1、2、3、6个月时BCVA（ETDRS）与对照组相比差异有统计学意义（1月：48.7 vs 44.2，P=0.036；2月：49.1 vs 44.6，P=0.032；3月：49.7 vs 45.0，P=0.026；6月：50.1 vs 45.1，P=0.025）。联合组在治疗后1、2、3、6个月时CMT和对照组相比早期差异无统计学意义，后期差异有统计学意义（1月：457.6 μm vs 402.5 μm，P=0.146，2月：352.2 μm vs 385.3 μm，P=0.337；3月：276.1 μm vs 357.1 μm，P=0.030；6月：209.8 μm vs 334.1 μm P=0.001）。联合组曾有一只眼出现一过性高眼压。
结论玻璃体腔注射雷珠单抗联合MLG治疗非缺型血视网膜中央静脉阻塞继发黄斑水肿在治疗后1~6个月疗效恢复优于单纯MLG治疗，并且安全。