【摘 要】
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目的构建携带adam10基因启动子的荧光素酶报告载体，筛选稳定表达细胞系并分析其活性。方法提取人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y细胞）基因组DNA，以其为模板，PCR扩增adam10基因启动子并
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目的构建携带adam10基因启动子的荧光素酶报告载体，筛选稳定表达细胞系并分析其活性。方法提取人神经母细胞瘤细胞（SH-SY5Y细胞）基因组DNA，以其为模板，PCR扩增adam10基因启动子并克隆至荧光素酶报告载体pGL4．17中，构建adam10基因启动子荧光素酶报告载体pGL4．17-adam10，将其转染SH—SY5Y细胞（无启动子的pGL4—7载体作踢性对熙，带有CMV启动子的pGL4．51载体作阳性对照），经G418进行稳定表达株的筛选，用1μmol／L维甲酸处理细胞4d后检测其荧光活性。结果
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