【摘 要】
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采用大孔树脂,聚酰胺,ODS中压柱,MCI中压柱,羟丙基葡聚糖凝胶柱和半制备液相等色谱方法,对美丽马醉木的二氯甲烷提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从
【机 构】
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陕西中医药大学陕西省中药资源产业化协同创新中心; 中国医学科学院北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(81673314)
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采用大孔树脂,聚酰胺,ODS中压柱,MCI中压柱,羟丙基葡聚糖凝胶柱和半制备液相等色谱方法,对美丽马醉木的二氯甲烷提取物进行分离纯化,通过波谱学方法(MS,NMR)进行结构鉴定。从美丽马醉木根的二氯甲烷提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为secorhodomollolide C(1),pierisoid B(2),secorhodomollolide B(3),secorhodomollolide A(4),pierisformotoxin G(5),pierisformotoxin B(6),pierisformotoxin A(7),化合物3,4为首次从该植物中分离得到。利用醋酸扭体实验对化合物的镇痛活性进行评价,化合物3,4,6,7镇痛潜力较好,5 mg·kg-1的给药剂量下疼痛抑制率分别为41.3%,39.4%,38.6%,37.5%。
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