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目的为了建立一种快速准确的检测埃博拉病毒（EBOV）亚型的方法。方法本研究根据GenBank中公布的EBOV NP基因序列,设计引物和MGB探针,通过优化反应条件,建立了一种检测EBOV扎伊尔亚型和苏丹亚型的一步法MGB荧光定量RT-PCR方法。结果以体外转录的EBOV RNA为模板进行试验,该方法检测的灵敏度可以达到1.0×103个拷贝/μL,检测范围达到8个数量级为103～1010。建立的方法对马尔堡病毒（MARV）、登革病毒（DENV）、新疆出血热病毒（XHFV）、乙型脑炎病毒（JEV）、