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郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH),以往称为组织细胞增生症X.常见于儿童,成人LCH常仅有骨的损害,但亦可累及其它系统,特别是皮肤和肺.
成人多系统郎格罕细胞组织细胞增生症
【摘 要】
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郎格罕细胞组织细胞增生症(LCH),以往称为组织细胞增生症X.常见于儿童,成人LCH常仅有骨的损害,但亦可累及其它系统,特别是皮肤和肺.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1991年17期
其他文献
近年来,弓浆虫和柯萨奇病毒曾被视为皮肌炎的病因,但是它们的真正作用远未确定。弓浆虫的作用有些多发性肌炎曾被怀疑由弓浆虫引起,因为在急性弓浆虫病中,有发热性肌痛,弥漫性近端肌无力,脊柱旁肌群变硬,伴多发性淋巴结病,有时出现皮疹,血清肌酸激酶增高,肌电图呈肌原性,肌肉活检有炎症,伴IgM滴度增高。但弓浆虫病和多发性肌炎的关系尚未肯定,在组织中未能证实有此寄生虫的存在。
期刊
本文应用5-溴-2′-脱氧尿核苷(BrdU)间歇标记法,研究了环孢菌素A(CsA)在体内对移植于裸鼠身上的人表皮角朊细胞(EK)增殖的影响。作者选用6周龄先天无胸腺雌鼠作人皮片移植,移植后2周,将小鼠分为两组:一组每天在小鼠背部皮下注射用橄榄油稀释的CsA(50mg/kg/d),共3周;另一组则注射等体积橄榄油作对照。
患者男,48岁,左食指皮损20年,逐渐增大。数年前曾诊断为疣,冷冻治疗无效。无免疫缺陷、恶性肿瘤及服砷剂史。患者及其妻子无生殖器疣或间变性损害。检查:左食指甲床下一疣状肿物,已侵犯指甲侧缘及甲下,甲板分离。活检示原位鳞癌,颗粒层偶见空泡化细胞。
选自门诊的26例异位性皮炎(AD)患者,除1例以外,均无哮喘,11例病人为轻度AD,15例为中至重度AD。湿疹程度按Rajka提出的评分法确定,以20例无AD的银屑病患者和41例健康人为对照组,他们与AD患者住同一地区。
对Ⅰ期皮肤恶性黑素瘤(MM)自然病史的了解有利于治疗,如病灶厚度≤0.75mm(Breslow厚度)仅需局部广泛切除,但对≥0.76mm者,除作局部广泛切除外,是否需作预防性淋巴结清除仍有争论.一般讲,≤1.50mm厚者不作区域性淋巴结清除就有较好的预后;1.51～3.99mm厚者则需作区域淋巴结清除,以防止淋巴结和远处转移,从而提高无癌生存期,其预后为中等;如>4mm者则预后最差,且远处转移率高
患者男性,32岁,末次非婚配性交是在1988年2月,3个月后在龟头发生多发性无痛性硬结,6个月后在掌跖、躯干出现皮疹,口腔粘膜疹。同时伴有胃部不适,按胃溃疡治疗无效。查见在阴茎包皮系带及冠状沟有数个大豆大、小豆大的表面伴有糜烂的软骨样硬结。
人类佐剂疾病(HAD)首先在1973年由Miyoshi等提出,并认为它是一种类似于大鼠的佐剂关节炎的临床综合征。作者报告2例分别于注射硅酮隆起乳房成形术(隆乳术)及硅橡胶凝胶植入后,各自发生进行性系统性硬皮病样综合征。
期刊