目的:建立同时测定砂仁挥发油中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯7种活性成分含量的GC法,用于中药砂仁的质量控制。方法:采用DB-5色谱柱（30 m×0.320 mm×0.25μm）,柱温为程序升温,FID检测器,进样口温度230℃,检测器温度250℃。其中樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯3种单萜类挥发油采用一测多评法进行测定。以乙酸龙脑酯为内参物,分别计算樟脑和龙脑的相对校正因子（RCF）,利用RCF测定樟脑和龙脑的含量,其余4种活性成分采用外标法测定。结果:α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑、乙酸龙脑酯的线性范围分别为3.380¹69.0 mg·m L^-1（r=0.999 8）、13.90⁶96.0 mg·m L^-1（r=0.999 9）、4.200²10.0 mg·m L^-1（r=0.999 9）、18.20⁹08 mg·m L^-1（r=0.999 9）、10.50⁵25.0 mg·m L^-1（r=0.999 9）、9.58⁴79.0 mg·m L^-1（r=0.999 8）和32.60¹.630×103 mg·m L^-1（r=0.999 9）,方法平均回收率（n=6）分别为101.3%（RSD=1.9%）、101.5%（RSD=2.6%）、101.9%（RSD=1.2%）、101.3%（RSD=2.3%）、101.0%（RSD=1.6%）、101.7%（RSD=1.3%）和99.9%（RSD=2.2%）。各批次中药砂仁中α-蒎烯、莰烯、月桂烯、柠檬烯、樟脑、龙脑和乙酸龙脑酯7种成分的含量范围分别为0.117 0⁰.430 5、0.450 4³.734、0.101 0¹.808、0.319 6³.687、1.660¹0.40、0.290 0¹.640和0.454 7¹3.16 mg·g^-1。结论:所建立的分析方法简便、快速,专属性强,增加了能反映砂仁临床疗效的质量控制指标,为现有国家标准的完善提供依据。