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目的：为获得抗SARS的转基因植物疫苗，进行了SARSS1基因的克隆，植物表达载体构建的研究。方法：根据SARSS蛋白受体结合结构域318-510氨基酸区域，设计合成长579bp的序列片断（S1基因）。并以之为模板，进行PCR扩增，扩增产物被克隆至pGEM—Teasy载体进行序列测定。然后将S1基因插入植物表达载体pCAMBIA2301的35S启动子和NOS终止子之间，构建植物表达载体pCS1。将重组体转化大肠杆菌E．coli XL1，并对重组体进行了鉴定。结果：酶切鉴定和序列分析显示，克隆的目的基因与设