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临床资料 患者男性,91岁,主因"进行性加重的四肢无力3 d"于2009年3月19日入院.患者入院前1周偶有腰背部疼痛,入院前3 d出现右侧肢体力弱,随后出现左侧肢体力弱,右侧明显,肌力Ⅳ~+～Ⅴ~-级.急诊查头颅MBI显示"左侧内囊后肢长T_1长T_2信号,弥散加权像高信号",按脑梗死给予阿司匹林、银杏叶提取物注射液等治疗,四肢力弱进行性加重。
91岁发病的吉兰-巴雷综合征一例
【摘 要】
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临床资料 患者男性,91岁,主因"进行性加重的四肢无力3 d"于2009年3月19日入院.患者入院前1周偶有腰背部疼痛,入院前3 d出现右侧肢体力弱,随后出现左侧肢体力弱,右侧明显,肌力Ⅳ~+～Ⅴ~-级.急诊查头颅MBI显示"左侧内囊后肢长T_1长T_2信号,弥散加权像高信号",按脑梗死给予阿司匹林、银杏叶提取物注射液等治疗,四肢力弱进行性加重。
【机 构】
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100853,北京,解放军总医院南楼神经内科,100853,北京,解放军总医院南楼神经内科,100853,北京,解放军总医院南楼神经内科,100853,北京,解放军总医院南楼神经内科,100853,北
【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2010年43期
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遗传性压力易患性周围神经病( hereditary neuropathywith liability to pressure palsies，HNPP)是一种少见的常染色体显性遗传的周围神经病。临床上表现为青少年起病，以反复发作的易受嵌压部位的周围神经麻痹为特点，通常会由轻压迫或牵拉所诱发，神经电生理检测提示弥漫性神经传导速度减慢，并以嵌压部位为重。目前，临床治疗方式主要是通过避免压迫对神经造成的
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读者来信(陈泽峰*) 一般教科书和神经科专著都将肌力分为6级,即0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ.而一些文章中经常出现将肌力描述为Ⅳ~-、Ⅳ~+、Ⅴ~-等,Ⅳ~+和Ⅴ~-有何区别?是否应将肌力分级进行重新分级,值得商榷。
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