论文部分内容阅读
目的：构建含HBV PreS2S和Fc融合基因的真核表达载体pcDNA3 S2S／Fc并在真核细胞中进行表达．方法：应用重叠延伸剪切技术(splicing by overlapping extension，简称SOE)经两次PCR获得嵌合基因片段S2S／Fc，回收后克隆到pGEM—T Easy TA克隆载体，获得合适的酶切位点，再采用双粘端连接法转克隆入真核表达载体pcDNA3中，得到真核重组载体pcDNA3 S2S／Fc．然后用脂质体法转染SP2／0细胞．结果：对重组载体进行了限制性酶切鉴定及测序分析，