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第九届全国肌电图与神经生理会议截稿日期改为5月30日
【摘 要】
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【出 处】
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中华神经科杂志
【发表日期】
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2006年39期
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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),是神经系统常见的遗传性疾病之一,根据电生理和病理学研究将其分成两大组:CMT1(脱髓鞘型)和CMT2(神经元型或称轴索型).该病是一组遗传异质性疾病,目前已发现30个基因座位与不同类型的CMT相关,其中有11型已明确了致病基因[1],发病率最高的是常染色体显性遗传的CMT1A[2,3].我们已先后建立起短串联重复序列分
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2006年美国国际卒中大会(The international stroke conference 2006)于2月16-18日在美国佛罗里达Kissimmee的Gaylord Palms国际会议中心举行.参加大会的各国代表约5000人,收到论文约1000篇。
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临床资料患者男性,84岁,主因"发作性右侧下肢力弱7 d"入院.患者于入院前7 d无明显诱因出现右侧下肢无力,不能独自站起,症状持续约15 min后自行缓解,发作间期行走如常,此后上述症状反复出现,每日发作约1～2次。
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