中华神经科杂志开展读者有奖评刊活动

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目的 探讨神经干细胞在癫痫微环境下能否发育为"癫痫神经元".方法"无镁"外液处理神经元建立"癫痫神经元"模型.将绿色荧光蛋白标记的神经干细胞分别与正常海马神经元、"癫痫神经元"共培养,应用膜片钳记录干细胞的突触后电位,利用免疫荧光检测干细胞突触素抗体染色情况.将神经干细胞分化神经元放入"无镁"外液,应用膜片钳记录其突触后电位.结果在"无镁"细胞外液处理3 h后恢复正常细胞外液培养14 d,神经元仍
目的 探讨福山型先天性肌营养不良(Fukuyama congenital muscular dystrophy,FCMD)和肌-眼-脑病(muscle-eye-brain disease,MEB)的基因产物在细胞内的定位及其可能的功能.方法 构建FCMD的致病基因fukutin,MEB的致病基因N-乙酰氨基葡萄糖-甘露糖转移酶1(protein-O-linked mannose β1,2-N-ac
目的 探讨γ-氨基丁酸B受体亚单位(GABAB1R)在人类难治性颞叶癫痫病理机制中的作用.方法采集难治性颞叶癫痫患者手术切除海马标本,利用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹分析(Western-blot)方法检测患者GABAB1R的mRNA和蛋白表达水平,并与非癫痫者进行对照.结果与对照组标本相比,难治性癫痫患者手术标本中GABAB1RmRNA(0.366±0.023)和蛋白(14
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腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT),是神经系统常见的遗传性疾病之一,根据电生理和病理学研究将其分成两大组:CMT1(脱髓鞘型)和CMT2(神经元型或称轴索型).该病是一组遗传异质性疾病,目前已发现30个基因座位与不同类型的CMT相关,其中有11型已明确了致病基因[1],发病率最高的是常染色体显性遗传的CMT1A[2,3].我们已先后建立起短串联重复序列分
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目的 探讨婴儿重症肌阵挛癫痫(severe myoclonic epilepsy in infancy,SMEI)的临床特征及抗癫痫药物疗效.方法通过对4046例癫痫患者随访分析,根据国际抗癫痫联盟的分类标准诊断SMEI,分析患者的临床资料.结果共收集到16例SMEI患者,其中散发病例8例,有热性惊厥或癫痫家族史者8例,根据发作形式诊断为典型SMEI10例,边缘型SMEI 6例,患者有多种癫痫发作
应用酶联免疫吸附(ELISA)法和定量聚合酶链反应(PCR)技术,观察脑梗死患者不同期血浆巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)的浓度和外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMC)MIF mRNA的表达水平,探讨MIF在脑梗死病理过程中的变化。
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阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)的主要病理学特征是老年斑、神经原纤维缠结和基底前脑胆碱能神经元退变[1].老年斑的主要成分是β淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ),主要是Aβ42 [1].虽然AD的确切病因不明,但广泛认可的Aβ假说认为,Aβ启动了AD的发病过程,并在其发生、发展中起关键作用[1],其他病理生理变化,如tau蛋白过度磷酸化、蛋白激酶激活、氧化应激、自由基形
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