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目的 建立多药耐药基因MDR1的逆转录病毒转移系统。方法 脂质体转染法将携带MDR1基因的逆转录病毒载体HaMDR导入单向型包装细胞GP+E86；用获得的单向型病毒重复，转导双嗜型包装细胞GP+envAm12，经秋水仙碱加压选择获得高滴度的病毒生产细胞Am12/HaM-DR;MDR1基因的转移和表达用聚合酶链反应（PCR）、MTT比色法和流式细胞术（FCM）分析。结果 单向型与双嗜型病毒生产细胞的滴度分别为6.2×10^5和9.0×10^5CFU/ml,PCR分析证实生产细胞有MDR1