【摘 要】
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采用密度泛函B3LYP方法,运用分子模型对活性碳(AC)上羧酸根负载AuClx催化剂的活性结构、稳定性以及催化乙炔氢氯化反应机制进行了详细的理论探讨。结果表明,AuCl3催化剂可以被
【基金项目】
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国家自然科学基金(91545105,21273177)
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采用密度泛函B3LYP方法,运用分子模型对活性碳(AC)上羧酸根负载AuClx催化剂的活性结构、稳定性以及催化乙炔氢氯化反应机制进行了详细的理论探讨。结果表明,AuCl3催化剂可以被表面羧酸根单中心级分散锚定,形成AC-COOH-AuCl3表面活性中心,进而在氢氯化过程中与乙炔发生协同加成生成氯乙烯,同时形成具有螯合结构的表面活性中心AC-CO2>AuCl2,进而催化氢氯化反应遵循分步反应异步加成机制:乙炔活化吸附到Au(Ⅲ)中心,HCl异裂亲核加成到乙炔伴随羧酸根质子化,分子内质子迁移形成Au(Ⅲ)-氯乙烯d-π配键络合物,氯乙烯脱除恢复AC-CO2>AuCl2螯合结构。计算还表明,AC-COOH-AuCl3表面活性中心比Au2Cl6催化组分更不易被乙炔还原失活。
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