大鼠急性脊髓损伤后神经细胞凋亡及Fas和CathepsinD的表达

来源 :解剖学研究 | 被引量 : 0次 | 上传用户:roytseng
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的探讨大鼠急性脊髓损伤后神经细胞凋亡及Fas、CathepsinD的表达。方法78只成年健康Sprague—Dawley(sD)大鼠,使用改良Allen氏法制作急性脊髓损伤模型,采用HE染色、原位末端脱氧核糖核酸转移酶介导DUTP标记法(TUNEL)对损伤脊髓组织进行标记;免疫组化方法测定Fas、CathepsinD的表达变化。结果正常组、假手术组TUNEL、Fas、CathepsinD阳性细胞较少见,损伤组TUNEL阳性细胞8h明显增多,3d达到高峰,7d明显降低。Fas阳性表达的细胞也在8h开始增高
其他文献
目的探讨肾脏中是否存在神经嵴来源的细胞,体外分离后培养,检测其细胞特性。方法通过免疫荧光染色方法及Q—PCR技术,检测P75在小鼠肾脏中是否有表达及在各时间段(1、2、4周)的表达
目的了解近交系C57BL/6J小鼠脱毛的性质和脱毛的特征。方法在各代鼠详细观察记录脱毛出现的时间、状况和缓解情况;利用对照组2对来自不同父母鼠的F1雌雄鼠进行交配实验和回盒饲
目的观察Lingo-1在小鼠脊髓背侧切割伤后不同时间窗的动态表达变化。方法采用LISA脊髓损伤仪制作小鼠第9胸髓背侧切割伤模型(深度1.1mm),运用RealtimeRT—PCR和Western blot观察L
目的实验对30日龄的Fmr1基因敲除(KO)小鼠的经典Morris水迷宫实验进行观察。方法采用Morris水迷宫实验,测试1月龄KO小鼠与WT小鼠的学习记忆功能。水迷宫实验共训练4 d,记录每天
目的研究错配修复基因hMLH1和干细胞标志物CD44在胃癌的表达状况、意义及相互间的关系。方法采用免疫组化sP法检测79例胃癌组织和相对应的癌旁组织中错配修复基因hMLH1和干细
目的研究Th17细胞及相关细胞因子IL-17mRNA与IL-10mRNA在实验性Graves小鼠体内变化。方法利用TSHR—E(胞外区)的腺病毒免疫小鼠方法建立Graves疾病模型,化学发光法检测血清FT4水
目的建立MagA转基因小鼠,为活体MRI成像系统提供重要的实验动物模型。方法采用显微注射法.将MagA基因导入小鼠受精卵,再培育成转基因小鼠并繁殖传代。利用PCR方法鉴定转基因首建
目的观察WKY大鼠和自发性高血压大鼠(SHR)下丘脑室旁核(PVN)、视上核(SON)和延髓头端腹外侧区(RVLM)内血管紧张素Ⅱ1型受体(AT-1R)的表达。方法应用免疫荧光染色技术。结果两组大鼠PVN
一律采用三线表格,表内数据保留的小数位数相同。线条图请用白纸墨绘或电脑绘制,高宽比例约为5︰7。照片图要清晰、对比度好,图中需标注的符号(包括箭头)请用另纸标上,背面注明图
目的观察腺病毒介导的神经营养素-3(NT-3)基因在发出坐骨神经传出纤维的大鼠脊髓前角运动神经元的过表达。方法在坐骨神经内直接注射含有绿色荧光蛋白(GFP)基因(报告基因)的NT-3基