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通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少、产率高、后处理操作简便,适合工业化生产等优点。另外,该方法也为喹诺酮类抗菌药物的合成提供一种新思路。
环丙沙星关键中间体的合成
【摘 要】
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通过β-烯胺酮与环丙胺的串联加成消除SNAr反应的研究,建立了一种环丙沙星关键中间体7-氯-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸甲酯的高效合成新方法,该方法具有步骤少
【机 构】
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台州职业技术学院生物与化工学院,浙江永太科技股份有限公司,台州学院化学系,杭州师范大学材料与化学化工学院
【出 处】
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应用化工
【发表日期】
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2015年07期
【基金项目】
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国家自然科学基金(21376058);浙江省教育厅科研项目(Y201329469);台州市科技计划项目(131KY07);台州市博士后科研基金项目(2013BSH01)
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