【摘 要】
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目的 建立一种分析检测方法——基质稀释同位素质谱法,并测定微量富氘生物样品的δD值.方法 通过优化实验条件,如基质的选取、氧化燃烧的温度及时间、样品和氧化剂吸附水的脱
【机 构】
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浙江省医学科学院病毒病研究所,浙江普康生物技术股份有限公司
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目的 建立一种分析检测方法——基质稀释同位素质谱法,并测定微量富氘生物样品的δD值.方法 通过优化实验条件,如基质的选取、氧化燃烧的温度及时间、样品和氧化剂吸附水的脱除及氧化剂的用量等,建立基质稀释同位素质谱法,并用该法测定基质牛血清白蛋白(BSA)及两组微量富氘生物样品(A和B)的δDVSMOW值.结果 本研究成功地构建了基质稀释同位素质谱法,最终选取BSA为基质,用量为5mg;氧化剂用量为CuO (500 mg),V2O5(50mg)；100℃条件下脱吸附水20 min;燃烧氧化温度为850℃,反应时间为30 min.基质稀释同位素质谱法成功地测定了基质BSA及用A、B两种富氘生物样品制备的系列样本的δDVSMOW值.δDVSMOW值变化随生物样品A和B的加入量呈现良好的线性关系(R2＞ 0.99),两条直线的截距分别为-75和-74,与基质BSA的测定结果相吻合.结论 基质稀释同位素质谱法能够用于测定微量富氘生物样品的δDVSMOW值.
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